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Dispositifs

Horizon Europe – Mission Cancer 2026

Financer des projets européens sur la prévention, le diagnostic, les traitements et la qualité de vie en cancérologie.

Statut
Clôturé
Échéance passée
15 septembre 2026
Opérateur
Commission européenne / HaDEA

En bref

Programme
Horizon Europe – Mission Cancer
Territoire
UE / pays associés
Bénéficiaires
Consortiums santé, recherche et industrie
Type d’aide
RIA, IA ou CSA selon topic
Montant / intensité
124,19 M€ au total ; env. 5 à 15 M€ par projet
Disponibilité
7 topics ouverts jusqu’au 15 septembre 2026

Clôturé. Les candidatures sont closes depuis le 15 septembre 2026. La fiche reste consultable pour comprendre ce qui était attendu, mais un dossier ne peut plus être déposé. D'autres dispositifs financent souvent les mêmes projets, et une vague suivante se prépare à l'avance : discutons des autres possibilités, ou parcourez les appels ouverts.

La Mission Cancer 2026 ouvre sept topics couvrant la modélisation numérique, le microbiome, l’immunothérapie, les soins palliatifs, la santé mentale des jeunes survivants, le renforcement de capacités et la qualité de vie des patients âgés. Les entreprises peuvent intervenir comme partenaires technologiques, medtech, biotech, numérique santé ou prestataires de solutions cliniques.

Quels projets sont financés ?

Les projets attendus vont de la recherche clinique et translationnelle à la validation de modèles numériques, d’outils de santé digitale, de diagnostics ou d’interventions thérapeutiques et organisationnelles. Plusieurs topics impliquent des centres cliniques, des patients et des infrastructures de données.

Qui peut candidater ?

  • Consortiums réunissant hôpitaux, centres anticancer, universités, organismes de recherche, entreprises biotech, medtech et numérique santé.
  • Les entreprises peuvent participer lorsqu’elles apportent une technologie, un dispositif, une plateforme de données ou une solution de validation et déploiement.
  • Les critères spécifiques du topic peuvent imposer des profils cliniques, cohortes ou infrastructures particulières.

Quelles dépenses peuvent être financées ?

  • R&D biomédicale, clinique et translationnelle.
  • Développement et validation de logiciels, dispositifs, biomarqueurs, modèles ou interventions.
  • Personnel, essais, données, biobanques, équipements amortis, sous-traitance et coordination clinique.

Quel financement peut être obtenu ?

Le budget indicatif global est de 124,19 M€. Selon le topic, la contribution européenne attendue par projet se situe autour de 5 à 15 M€.

Les RIA sont généralement financées à 100 %. Les IA sont généralement financées à 70 % pour les entreprises à but lucratif, sous réserve des conditions du topic.

Principaux critères de sélection

  • Excellence scientifique et pertinence clinique.
  • Qualité du protocole, des cohortes, données et infrastructures.
  • Impact sur les patients, les professionnels et les systèmes de santé.
  • Crédibilité de la valorisation, du transfert et de l’adoption clinique.

Points de vigilance

  • Les projets santé européens nécessitent une gouvernance clinique et réglementaire solide.
  • Les accès aux données, cohortes et sites cliniques doivent être sécurisés en amont.
  • La stratégie réglementaire et d’accès au marché doit être cohérente avec la maturité du projet.
  • Les entreprises ne doivent pas confondre financement de R&D et simple commercialisation d’une solution existante.

L’analyse CHOICE

La Mission Cancer est particulièrement intéressante pour les sociétés biotech, medtech et digital health capables de s’insérer dans un consortium clinique européen. Pour CHOICE, le dossier doit articuler trois preuves : valeur clinique, faisabilité réglementaire et trajectoire d’adoption. Une bonne technologie sans accès aux patients ni stratégie de validation aura peu de chances.

Comment préparer son projet ?

  • Choisir le topic et cartographier les partenaires cliniques nécessaires.
  • Formaliser le protocole, les cohortes, données et critères d’évaluation.
  • Positionner le niveau de maturité réglementaire et technologique.
  • Construire le plan d’exploitation, propriété intellectuelle et accès au marché.
  • Sécuriser les rôles des centres cliniques et patients.

Sources officielles

Les conditions d'un dispositif peuvent évoluer. Cette fiche a été vérifiée à la date indiquée ; seuls le cahier des charges, les textes officiels et la décision de l'organisme financeur font foi.

Comment CHOICE intervient sur ce type de dossier

Identifier le bon dispositif n'est qu'une étape. L'essentiel se joue avant : clarifier le projet, réunir les preuves attendues, mobiliser les bons partenaires et séquencer les engagements.